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1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進(jìn)樣測(cè)定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法，測(cè)定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺(tái)上蒸發(fā)至干、灰化并原子化，記錄原子化時(shí)銅原子在波長(zhǎng)324.7nm處的吸光值,并與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相比較，即可測(cè)得銅含量。3儀器和設(shè)備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長(zhǎng)使用，并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈：?jiǎn)卧責(zé)糨^適合，但多元素?zé)?..

主要內(nèi)容一.考核盲樣分析的主要項(xiàng)目和手段二．考核中的質(zhì)量控制方法（AAS法）三．考核前的準(zhǔn)備（AAS法）四．考核樣品的分析（AAS法）五．實(shí)際例子在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、認(rèn)證或能力測(cè)試過(guò)程中，考核的方式有：盲樣考核、留樣復(fù)測(cè)、人員比對(duì)和目擊實(shí)驗(yàn)等，其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點(diǎn)和難點(diǎn)。1．考核盲樣分析中主要項(xiàng)目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目見表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目時(shí)間考核內(nèi)容分析手段20...

在我國(guó)鋅缺乏現(xiàn)象相當(dāng)普遍。血清鋅濃度測(cè)定是當(dāng)前*的鋅缺乏診斷試驗(yàn)。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應(yīng)激反應(yīng),血清鋅測(cè)定值可以反映體內(nèi)鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長(zhǎng)不愿接受。頭發(fā)鋅含量測(cè)定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運(yùn)送、貯存、檢測(cè)都較方便,易為兒童及其家長(zhǎng)所接受。但洪昭毅等曾同時(shí)測(cè)定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結(jié)果顯示二者無(wú)相關(guān)性。頭發(fā)鋅含量測(cè)定只能作為群體營(yíng)養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo),不能作為鋅缺乏的診斷指標(biāo)。近年來(lái),有學(xué)者相繼探索微量、簡(jiǎn)易...

1、引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.12食品中鉛的測(cè)定方法GB/T5009.15食品中鎘的測(cè)定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2、取樣方法從每批調(diào)配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣，小批采樣一般不得少于6個(gè)，注明產(chǎn)品名稱、批號(hào)、取樣日期。如樣品形小，按檢驗(yàn)需要增加采樣量。樣品一半供化驗(yàn)用，另一半保存兩個(gè)月，備作仲裁分析用。（讀取6個(gè)樣讀數(shù)的平均值，即這批樣品的讀數(shù)）3、浸泡條件3.1試劑――乙酸（4%）。（冰醋酸AOC）方法：用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級(jí)純（99.99%）定容至1000M...

1適用范圍：本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)（通常來(lái)自土壤）含量的測(cè)定。2原理概要：通過(guò)漂洗即為礦物，除去雜質(zhì)，并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時(shí)焚燒，殘?jiān)Q重。3主要儀器和試劑：3.1儀器常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器，主要是混合器、燒杯（800和2000mL）、無(wú)灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐（溫度可控制在600±10℃）、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%（m/m）溶液硝酸銀約17g/L溶液4過(guò)程簡(jiǎn)述：...

1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050～2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測(cè)定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，加銫鹽抑制鉀、鈉的電離，在空氣—乙炔火焰中，分別于766.5nm和589.0nm處測(cè)定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時(shí)，研細(xì)，保存于塑料器皿中。3.2HCl，ρ1.19g/mL，1+1、1+10。3.3...

本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量,報(bào)告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級(jí)純硝酸、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（GBW（E）080383,1mg/ml）購(gòu)于江蘇省疾控中心,臨用時(shí)將鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用1%硝酸液逐級(jí)稀釋為標(biāo)準(zhǔn)使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來(lái)源及處理1.3.1樣品來(lái)源委托檢測(cè)。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無(wú)煙,移入馬弗爐中,500℃,4～6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時(shí)...

鎳精礦—鈷含量的測(cè)定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于鎳精礦中0.005～5%的鈷含量的測(cè)定。2原理試樣以酸溶解后，在稀鹽酸介質(zhì)中，于空氣-乙炔火焰中，在原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)240.7nm處測(cè)量其吸光度。按工作曲線法計(jì)算鈷的含量。3試劑3.1鹽酸，ρ約1.19g/mL3.2硝酸，ρ約1.42g/mL3.3鹽酸，1+493.4硫酸，1＋13.5硝酸，1＋13.5鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液3.6.1鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液，0.1mg/mL稱取0.1000g金屬鈷（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95％）置于250mL...

影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素1、燈電流火焰原子吸收分光光度計(jì)使用光源大都是空心陰極燈，空心陰極燈操作參數(shù)只有一個(gè)燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強(qiáng)度。在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強(qiáng)度，同時(shí)燈穩(wěn)定性和信噪比也增大，但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會(huì)放電不正常，使燈輻射強(qiáng)度不穩(wěn)定。相反，在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強(qiáng)度，儀器靈敏度提高，但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過(guò)低，又會(huì)使燈輻射強(qiáng)度減弱，導(dǎo)致穩(wěn)定性和信...

1范圍本推薦方法適用于火焰光度法測(cè)定鈉鈣硅玻璃中氧化鉀和氧化鈉含量。2原理試樣溶液中的堿金屬在火焰中產(chǎn)生特征光譜輻射，通過(guò)濾光片，被測(cè)元素的輻射線投射到光電池上產(chǎn)生光電流，光電流的大小在一定范圍內(nèi)與被測(cè)元素的濃度成線性關(guān)系，以此進(jìn)行定量測(cè)定。3試劑3.1硫酸，1+1。3.2氫氟酸，ρ1.15g/mL；‘3.3鹽酸，1+1；3.4氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，1.00mg/mL：準(zhǔn)確稱取1．5830g預(yù)先經(jīng)105～110℃烘干2h的氯化鉀溶于水中，移入1L容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，貯存...

1范圍本方法適用于錳含量高于0.5mg/kg的硫化橡膠中錳的測(cè)定，也適用于生膠和混煉膠試樣。2原理試樣經(jīng)炭化、灰化后用鹽酸溶解；若存在硅酸鹽，則用硫酸-氫氟酸揮發(fā)除去。試樣溶解后，配成適當(dāng)濃度的試液。以錳空心陰極燈為光源，在279.5nm波長(zhǎng)下測(cè)定試液的吸光度。根據(jù)在相同條件下確定的錳工作曲線，計(jì)算試樣中錳的含量。3試劑3.1鹽酸：ρ=1.19mg/m3。3.2硫酸：ρ=1.84mg/m3。3.3氫氟酸溶液：48%（m/m）。3.4高純硫酸錳：MnSO4·H2O。3.5鹽酸溶...

1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂。本方法適用于礦渣硅酸鹽水泥及制備該水泥的熟料中氧化鎂的測(cè)定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液，或以硼酸鋰熔融—鹽酸溶解試樣的方法制備溶液，分取一定量的溶液，以鍶鹽消除硅、鋁、鈦等對(duì)鎂的抑制干擾。在空氣-乙炔火焰中，于285.2nm處測(cè)定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時(shí)，研細(xì)，保存于塑料器皿中。3.2鹽酸，ρ約1.19g/mL，1+1，1+103.3氫氟酸，ρ約...