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方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測(cè)定。2方法提要對(duì)電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理；對(duì)其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定。3試劑除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%*（H2O2）：分析純。3...

摘要石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正，用美國(guó)EPA方法對(duì)方法檢出限進(jìn)行驗(yàn)證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測(cè)定，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測(cè)工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回...

摘要：將原子吸收法測(cè)定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明，其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對(duì)苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對(duì)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)是一個(gè)相當(dāng)重要的指標(biāo)，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時(shí)也是精對(duì)苯二甲酸生產(chǎn)中一項(xiàng)十分重要的中控分析項(xiàng)目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運(yùn)行?，F(xiàn)國(guó)內(nèi)外鈷、錳含量測(cè)定方法...

摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測(cè)定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對(duì)植物樣品進(jìn)行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測(cè)定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時(shí)熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個(gè)樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡(jiǎn)便、快速，有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測(cè)定。關(guān)...

衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)指標(biāo)。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測(cè)限和定量下限會(huì)更低。目前直接測(cè)定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴(yán)重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時(shí)間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用...

摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測(cè)定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會(huì)引起腳氣??；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤(rùn)（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊...

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）

一、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機(jī)1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風(fēng)系統(tǒng)2）打開計(jì)算機(jī)和主機(jī).3）雙擊WinLab32forAA軟件進(jìn)入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優(yōu)化①點(diǎn)擊Lamps圖標(biāo)進(jìn)入LampSetup.②點(diǎn)Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優(yōu)化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優(yōu)化①點(diǎn)擊Flame圖標(biāo)進(jìn)入FlameControl.②點(diǎn)擊AlignBurner.③...

原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達(dá)到10-9~10-17克/升；重復(fù)性和選擇性好、操作比較簡(jiǎn)便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠等優(yōu)點(diǎn)；檢測(cè)時(shí)樣品用量少，在幾—幾十微升之間，測(cè)量范圍廣，幾乎能用來(lái)分析所有的金屬元素和類金屬元素元件。原子吸收光譜分析儀器可應(yīng)用于冶金、化工、地質(zhì)、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥衛(wèi)生等許多部門；在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品衛(wèi)生和生物機(jī)體內(nèi)微量金屬元素的測(cè)定，應(yīng)用日益廣泛。人體中含有許多對(duì)維持正常生理過(guò)程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、鋅、錳、鉬和鈷等。人體的血液、汗液、尿...

簡(jiǎn)化分析步驟，不經(jīng)化學(xué)預(yù)處理而直接進(jìn)行固體試樣分析，這是多年來(lái)人們追逐的目標(biāo),固體懸浮液進(jìn)樣就是介于固體和液體之間的一種方法，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過(guò)程中所帶來(lái)的玷污，減少了堿金屬氯化物所帶來(lái)的光譜干擾，減少了分析物在預(yù)處理過(guò)程中丟失的可能性，避免使用腐蝕性和有毒化學(xué)試劑，并克服了傳統(tǒng)酸消化的不足之處，具有適合固體分析的*性。本文對(duì)懸浮液進(jìn)樣平臺(tái)石墨爐原子吸收光譜分析環(huán)境土壤中鉛的方法進(jìn)行了探討，對(duì)測(cè)定條件、懸浮液穩(wěn)定劑的選用、懸浮液濃度及穩(wěn)定性、介質(zhì)酸度等進(jìn)行...

鈹及其化合物是劇毒的，我國(guó)建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ/T206—2005）以及我國(guó)衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002mg/L。目前測(cè)定生活飲用水中鈹?shù)某Ｓ梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法，分光法測(cè)定鈹干擾多，靈敏讀低，并且需要富集，耗時(shí)、成本高，污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡(jiǎn)便、快捷，但是存在嚴(yán)重的基體干擾，靈敏度也不夠理想。本文通過(guò)向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進(jìn)劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體...

摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測(cè)定不銹鋼中有害元素砷、銻、錫、鉍、鉛，不需基體分離，通過(guò)對(duì)石墨爐加熱程序中的干燥時(shí)間、灰化溫度及原子化溫度等進(jìn)行了優(yōu)化，確定了儀器分別測(cè)定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣。方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞：石墨爐；不銹鋼；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDe...